Die cGMP-Richtlinien der Pharmaindustrie sind ein wesentlicher Bestandteil unserer
Konformität mit den weltweit geltenden Regulierungsnormen. Auch die Gewährleistung
einer vollständigen Sicherheit für die risikoarme Herstellung von Produkten in sterilen Umgebungen ist Teil der langjährigen Erfahrung von Kinematica, wenn es um die Bereitstellung von spezialisierten Lösungen für die weltweit grössten pharmazeutischen Unternehmen geht. Darüber hinaus bieten wir unseren Kunden umfassendes Fachwissen für eine nahtlose Integration in die Qualitätskontrolle sowie weitere spezialisierte Reinraumsysteme.

IHRE VORTEILE:

• Höchste Reproduzierbarkeit der Ergebnisse einer engen Partikelgrössenverteilung bei
  anspruchsvollsten Spezifikationen
• Vollständig kontrollierte Homogenisierung mit branchenführenden Scherraten von bis zu           300 000 s^-1
• Vollständige CIP / SIP-Konformität und umfangreiche Zertifizierung gemäss weltweit anerkannten Standards. Berücksichtigung von Anforderungen höchster Reinraumklassen,
  um vollständig sterile und kontaminationsfreie Umgebungen zu gewährleisten